白塞氏病的基础特点为是特同性血管炎性病变。病损重复发息，有从限性。可异时或后前侵略多个器民。其临床表现庞杂多样。发病的性别报途不统一，但是多于男性，发病年纪以青壮年多。

皮肤病损：皮肤涌现结节性红斑、毛囊炎、疖肿、溃烂等，借可有多形性红斑的表现。

眼部病损：可表现为结膜炎、角膜炎、脉络膜炎及视网膜炎，较重大的有虹膜睫状体炎和前房积脓。望神经炎和视神经萎胀等可导致视力加退，甚至失亮。

口腔溃疡：口腔的病损少数表现为正复发作的老溃疡，与复发性口疮根本雷同，仅多数为浅溃疡。白塞氏病的基本症状口腔溃疡可发熟于唇、舌、颊、腭及龈等部位，正常10地右左能够愈合。

死殖器病损：男性多睹于阳囊战阳茎，亦可引讫副睾炎。女性多在阴唇产生溃疡。白塞氏病的基本症状表现为溃疡取心腔溃疡类似或较浅，疼疼显明。正常发生距离期近较口腔溃疡幼，为数月或1至数年。

微量元素：病人病变组织多种微量元素含量增高，如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与白塞氏病有关。

感染因素：即细菌或病毒侵犯人体引起发病。近年，人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关，但尚未肯定为本病病因。

免疫失调：医学家们在许多病变部位，如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现。

病人血中有自身抗体，如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高，淋巴细胞的正常比例消失等等。因此，提示免疫失调在白塞氏病的常见病因中占有重要地位。

遗传因素：本病有地区性发病倾向，即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现，在白塞氏病高发病区，病人HLA—B5及HLA-B51的阳性率比正常人高6倍。

因此，白塞氏病的常见病因也可包括遗传因素。但是，白塞氏病病人并非每例均有HLA—B5或HLA—B51阳性。所以，遗传因素还不能肯定为病因。